Job Application

Our company has an environment of respecting science and we encourage free exploration. With clinical needs at the center, we are committed to bringing healthier, more comfortable, and more dignified lives to patients suffering from pain.


We offer challenging, rewarding, fast-growing career opportunities and welcome colleagues who share the same ideas and interests.

公司和你一起高速发展
    • 清普的层级非常扁平,晋升通道明确且快速,我们有优秀的员工仅入职半年即晋升为临床运营PM,成为公司重要骨干。

    • 在清普,你绝不是一颗螺丝钉,每天都有机会与CEO、CSO、VP探讨项目,甚至可以直接参与项目的决策。

    • 在清普,你有想法随时可表达,只要合理都会鼓励你放手去尝试,公司还有很强的容错文化。

    • 清普项目进展非常快,五年时间已有两个创新项目做到临床II/III期,对作为科研人员的你,既能快速经历整个研发流程又能全面深入参与项目。

公司关心你和你的家人是否生活体面、健康
    • 工资:清普提供领先本地药企同岗位的工资,以保障员工家庭更好的生活,并感谢员工家人对员工工作的支持。

    • 奖金:清普的项目路径明确且推进快速,员工每年可以奖金的形式分享公司的发展成果。

    • 期权池:作为创业发展阶段公司,清普渴望获得行业精英,同时非常愿意与符合公司价值观的优秀员工分享收益,因此我们留有丰厚的期权池用于团队搭建。

    • 福利:清普每月会给员工一定额度交通补贴,即使在雨雪酷暑天气,我们的员工下班后也能以快速、体面的交通方式回到家人身边。

    • 家人关怀:清普每年会给员工做健康体检,同时还会关心员工家人,每两年可以给员工的父母也做一次健康体检,我们深知家人的健康是员工最大的牵挂。

这是一家将简约、平等文化做到极致的公司
    • 清普有最简单的办公室文化,我们将简约、平等做到极致,我们对全部同事直呼名字,我们的CEO和VP都和大家在一个大公共区域办公,沟通随时随处可见。

    • 清普有最快速的决策和审批流程,all in会议,一次汇报,快速有效形成行动计划。

    • 清普有永不断货的下午茶,时时给员工补充能量。

Position application
  • Job
    Department
    Work place
    Release time
  • 临床监查员CRA
    临床部
    南京
    2023-06-22

    职责描述: 

    1、负责临床试验项目进度及质量管理; 

    2、监督临床方案在研究中心的实施; 

    3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题; 

    4、协助临床试验数据的收集; 

    5、协助负责召开临床试验各阶段会议; 

    6、准备临床试验用物品资料; 

    7、协助完成临床试验过程中相关档案的管理; 

    8、监查临床试验过程的真实性和完整性。


    任职要求: 

    1、本科及以上学历,医学、药学相关专业优先; 

    2、1-3年CRA相关工作经验,有急病项目经验,有镇痛、麻醉等药物临床研究项目经验者优先考虑; 

    3、熟悉GCP以及NMPA新药临床试验相关法律法规。 

    4、为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;

    5、具有良好的抗压能力和执行力,有较好的与人沟通、表达能力;

    6、能适应出差。

    Mail to:

    hr@delovabio.com

  • 药物分析研究员
    分析部
    南京
    2023-06-22

    岗位职责:

    1、参与或独立完成药物的质量分析研究相关资料调研;

    2、按照要求完成相应实验并完成记录;

    3、协助或独立进行药物的分析方法开发和质量标准的建立,开展新药质量研究及稳定性研究工作等;

    4、协助按新药申报要求,撰写研发产品的相关注册申报资料;

    5、操作及维护高效液相等各类分析仪器。


    招聘要求:

    1、药学、分析化学或药物分析等相关专业硕士以上学历,有较好的动手能力,具有相关工作经验者优先;

    2、能操作药物分析设备的使用及日常维护;

    3、良好的责任心及团队协作精神,较强的沟通能力,灵活好学上进,思路清晰。

    Mail to:

    hr@delovabio.com

  • 医学撰写
    临床部
    南京
    2023-06-22

    职责描述: 

    1、负责中美双报的临床试验方案及相关文件的撰写和审核; 

    2、负责或协助撰写/审核IND、NDA申报材料中的临床相关部分; 

    3、负责文献检索、数据收集、医学支持和结果分析; 

    4、跟进国内外法规更新及配合公司内部相关项目调研、立项和开展; 

    5、对内和对外的协调沟通等。 


    任职要求: 

    1、临床医学、临床药理、药理学等相关专业,全日制硕士或博士学历; 

    2、有1-5年相关工作经验,有疼痛、麻醉领域经验者优先; 

    3、熟悉ICH、FDA、NMPA相关法规; 

    4、英语听说读写能力好,CET6; 

    5、能够独立开展工作,稳重细致,善于学习,具有主动积极的工作态度、良好的组织能力和团队工作能力。


    Mail to:

    hr@delovabio.com

  • 药物制剂研究员
    制剂部
    南京
    2023-06-06

    岗位职责:

    1、负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;

    2、负责制剂工艺方案(包括处方工艺筛选、工艺参数选择与确定、包装材料的选择、稳定性考察等)的起草、实施、评价等;

    3、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发和研制工作;

    4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及资料的整理归档,撰写研究报告及相关申报资料;

    5、负责制剂相关试验仪器的使用维护等。


    职位要求:

    1、药物制剂、药学等相关专业,硕士以上学历;

    2、2 年以上制剂药物研发工作经验,具备一定剂型的研究技术技能,能熟练操作和维护制剂设备;

    3、具有良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;

    4、善于学习和接受新知识,工作主动、严谨和高效,并具有团队合作精神。


    Mail to:

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  • 临床医学经理
    临床部
    南京
    2023-02-16

    岗位职责:

    1、负责临床研究项目相关国内外文献资料的检索、收集与整理;

    2、负责临床研究项目方案的设计、制定、修改、审核等;

    3、试验项目实施过程中,对研究者提出的技术问题或AE等事件进行答疑;

    4、负责临床试验统计报告的审核及临床试验报告的撰写/审定;

    5、负责临床试验资料综述等其他临床前/临床申报资料的撰写;

    6、完成领导交办的其它工作。


    任职资格:

    1、硕士学历以上,临床医学等相关专业;2年以上企业临床研究经验;

    2、熟悉临床医学各分支和临床试验操作流程的相关知识;

    3、熟练使用国内外医学文献数据库及搜索引擎;

    4、具有独立工作能力,优秀的团队合作精神;

    5、有良好的英语听说读写及文献翻译能力,有医学文件撰写能力。

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