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南京清普生物完成约6亿元C轮融资,加速创新镇痛药物临床转化与商业化

近日,南京清普生物科技有限公司(以下简称“清普生物”或“公司”)宣布完成约6亿元C轮股权融资,本轮融资由江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投,广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本、泰珑投资、广东中医药大健康基金、国信弘盛、广州产投资本、湖南财信产业基金、中银资本、国聚创投跟投,...

清普生物科技与康联达医疗就 QP001 达成独家许可及供应协议

清普生物科技 (Delova Biotech) 与 康联达医疗 (Rxilient Medical) 已就 QP001 (美洛昔康注射液(Ⅱ))的商业化达成独家许可及供应协议。QP001 是一款用于术后疼痛管理的新型长效美洛昔康注射液。QP001 已分别获得美国和中国药监局批准,在两国上市。...

清普生物QP-6211中国上市许可申请获CDE正式受理

2025年12月30日,南京清普生物科技有限公司(以下简称“清普生物”),一家专注于非阿片类镇痛新药的生物医药企业,欣然宣布其自主研发的长效镇痛新药QP-6211的上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理,拟用于成人术后镇痛。

清普生物QP-6211项目I期临床成果登上麻醉学国际顶级期刊

近期,南京清普生物科技有限公司(以下简称“清普生物”)QP-6211项目I期临床研究成果,以“Safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of a sustained-release formulation of ropivac...

首款国产长效镇痛新药“中美双批”!

北京时间2025年5月16日,清普生物正式宣布,其自主研发的非阿片类长效镇痛新药——美洛昔康注射液(Ⅱ)(中国商标名:普坦宁™)已获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于成人术后疼痛管理。

清普生物 | 入选省企业知识产权管理贯标绩效评价合格单位

2026年2月3日,南京清普生物科技有限公司(以下简称“清普生物”)宣布,公司成功入选江苏省知识产权局公布的“2025年度江苏省企业知识产权管理贯标绩效评价合格单位名单”,这既是对清普生物在知识产权规范化管理工作上的阶段性肯定,也是推动企业在创新发展道路上稳步前行的强劲动力。

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